COURS DE PHARMACOLOGIE DCEM1 PDF

Arashikus Elle pharacologie la capacit mtabolique de diffrents organes, en premier lieu le foie et lexcrtion sous toutes ses formes, en particulier rnale urine mais aussi hpatique bile. La spcialit ayant le prix le plus bas doit tre dlivre en priorit. Celle ci saccentue lorsque en plus aux stades avans de la maladie, le systme rnine angiotensine aldostrone est stimul pour maintenir la pression artrielle. Une biodisponibilit absolue de 0,5 pour un produit signifie que seule la moiti de la quantit administre est retrouve dans le circulation gnrale. Au niveau de lorganisme entier: Un enseignement complmentaire sur les principes du dveloppement, sur la mthodologie dvaluation dde effets des mdicaments et la dtection des effets indsirables est repris au cours des enseignements par modules en fin de 2me cycle.

Author:Akinomuro Moogugar
Country:Nicaragua
Language:English (Spanish)
Genre:Medical
Published (Last):9 April 2012
Pages:156
PDF File Size:5.11 Mb
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ISBN:609-2-53788-465-2
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Tami Il existe une certaine spcificit pour certains substrats: Interaction avec les mdicaments quil prend dj: Certains sujets peuvent considrer les nauses comme un ennui mineur, dautres comme un inconfort insupportable Ce sont des pro-drogues, ncessitant leur transformation en mtabolites actifs par oxydation.

Adhsion des plaquettes la matrice protique sous-endothliale: Elles surviennent ainsi frquemment lors lharmacologie relais avec le traitement hparinique.

Lhypothse de dpart tait que le renforcement de la force des contractions cardiaques ne pouvait qutre bnfique sur le pronostic des insuffisants cardiaques. Ladrnaline stimule les rcepteurs alpha, beta 1 et beta 2 adrnergiques. Leurs manifestations sont souvent cutano-muqueuses urticaire, angideme, ruptions varies mais aussi bronchiques ou vasculaires hypotension, chochpatiques, rnales, hmatologique destruction des lments du sangou gnrales fivre, maladie srique, etc La MAO B mtabolise les catcholamines dopamine en particulier mais pas la srotonine.

Il en est de mme de certains psychotropes. Les enzymes de type des estrases sont le plus souvent non spcifiques. En effet, la mauvaise biodisponibilit peut provenir dun pharacologie hpatique au 1er passage. Il est donc important que le mdecin prescrive les examens utiles cette dtection, que le malade ait compris pourquoi il faut les faire, et quil ait la possibilit pharamcologie les faire faire, enfin, que les rsultats de lexamen soient lus est interprts rapidement par le mdecin ou par toute autre personne comptente le malade lui-mme sil est bien form.

Pharmacologie Universit Pierre Et Marie Curie Ceux qui inhibent la rabsorption du sodium au niveau de la branche ascendante de lanse de Henl diurtiques de lanse: Une biodisponibilit absolue de 0,5 pour un produit signifie que seule la moiti de la quantit administre est retrouve dans le circulation gnrale. En thorie, les fluctuations des concentrations lquilibre sont plus faibles lorsque la demi-vie est plus longue. Lhydrolyse enfin est une voie mtabolique banale, qui intervient dans le foie, dans diffrents tissus et mme dans le plasma.

Lordre daffinit pour les rcepteurs beta 1 est le suivant: La ralisation de cet ambitieux objectif se heurte pharmacolovie plusieurs difficults: Les essais cliniques chez les femmes enceintes sont rares. Il comporte deux parties: Ceci pour consquence laugmentation du nombre des rcepteurs membranaires de lhpatocyte aux lipoprotines LDL ce qui induit ddem1 de la captation des lipoprotines LDL par les hpatocytes.

Effets de la stimulation des rcepteurs Effets de la stimulation des rcepteurs alpha-1 priphriques Contraction des fibres lisses: Les diurtiques sont susceptibles dinduire plus facilement une dshydratation extra-cellulaire chez les sujets ags en cas de rduction des apports hydriques ou de diarrhe gastroentrite. Proprits pharmacodynamiques Ces mdicaments inhibent le co-transport pharmacologe NaCl dans la branche ascendante de Henl.

On peut distinguer schmatiquement 4 tapes dans la pharmacocintique dun mdicament: De nombreux tissus peuvent raliser cette transformation peau, poumon, rein, intestin Traitement du sevrage chez les toxicomanes. Proprits pharmacodynamiques Ils inhibent la synthse de langiotensine II et inhibent la dgradation de la bradykinine. Mais alors, comment peut-on en viter la survenue? Cependant, en raison des variations de biodisponibilit des composants de certaines formes dosage fixe, les effets indsirables lis aux thiazides peuvent prdominer.

Aussi, si le prescripteur sait exactement ce que le malade doit faire, il est important quil demande au malade sil a pu prendre rgulirement son traitement et sinon, ce quil a pu faire.

De part la nature chimique, il existe un risque dallergie croise avec les autres composs sulfamids. Lechat — IntroductionIntroduction1 Objectifs du cours de PharmacologieEnseignement en DCEM1, anneCHU Piti-SalptrireLes objectifs de lenseignement de la pharmacologie au sein des facults de mdecine sont de fournir aux futurs praticiens les bases rationnelles pharmacologiques de la thrapeutique par les mdicaments.

Cette fixation non spcifique est trs rduite avec les HBPM.

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